Přidej
dotaz
29.10.2014 | 1

Proč musíme jít s partnerkou na umělé oplození? Mám odebrané spermie vibrostimulaci. Řekli mi, že jsou špatné…

Diskuse

MUDr.Taťána Šrámková, CSc. | 29.10.2014 16:21

Kvalita spermií mužů po poranění míchy bývá většinou-ne vždy-špatná. Nejčastěji se setkáváme se sníženou pohyblivostí spermií, proto je nutné použít umělé, mimotělní oplození. K dosažení otěhotnění paraplegického páru je téměř vždy užívaná metoda ICSI (intracytoplazmatická injekce spermie, mikromanipulační technika, při které embryolog zavádí do vajíčka jednu jedinou spermii pod kontrolou mikroskopu). Použití této metody je nejméně závislé na kvalitě spermií. Proto tato metoda umožňuje mít biologicky vlastní děti i mužům, kteří by v době minulé museli přijmout alternativu dosažení otěhotnění oplozením spermiemi dárce. ICSI je nejpoužívanější technika k dosažení koncepce paraplegických párů. Efekt metod asistované reprodukce je u paraplegických párů nižší než u běžné populace. V doporučených případech provádíme u paraplegických párů před embryotransferem preimplantační genetickou diagnostiku. Preimplantační genetická diagnostika zahrnuje sérii technik, které se používají na diagnostiku a vyloučení genetických abnormalit embryí před jejich zavedením do dělohy. Z embrya se odebere pomocí biopsie jedna nebo více buněk. Embryo pokračuje dále v normálním vývoji, odebrané buňky genetik analyzuje. Na určování pohlaví (třeba u diagnostiky chorob, které jsou vázány např. na X chromozom) a testování abnormalit chromozomů se používá cytogenetická metoda FISH (fluorescent in situ hybridisation). Na prokázání genových delecí a mutací se používá molekulárně genetická diagnostika metodou PCR (polymerase chain reaction). Preimplantační genetická diagnostika slouží k tomu, aby pro embryotransfer byla vyloučena embrya s chromozomální či genovou vadou. PGS (preimplantační genetický screening) se provádí u chromozomů X, Y, 21, 13, 16, a 22.  Doporučení provedení preimplantační genetické diagnostiky je: balancovaná chromozomální vada alespoň u jednoho z partnerů, v rodině se vyskytující dědičná onemocnění vázaná na pohlavní chromozomy, vyšší věk ženy nad 36 let, opakované spontánní potraty v l. trimestru, opakované neúspěšné IVF cykly, těžká oligoastenoteratozoospermie ( velmi špatná kvalita spermií- nízký počet spermií spojený s nízkou pohyblivostí a tvarovými odchylkami spermií), cystická fibróza.

Přidej odpověď
banner-handy.jpg
cpv_banner-3-2.jpg